Familia unui copil diagnosticat cu sindromul STXBP1 face apel la ajutor

Viața lui Andrei Lung, un copil diagnosticat cu sindromul STXBP1, o afecțiune genetică severă, s-a schimbat dramatic. Această boală afectează profund dezvoltarea neurologică și necesită tratamente constante, iar Asociația „Salvează o Inimă” a lansat un apel public pentru a strânge fondurile necesare recuperării, conform informațiilor furnizate de botosaninews.ro.